杨雪艳_小百科

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现代人类学教育部重点实验室

职称特聘教授电话暂无邮箱andresruiz@fudan.edu.cn地址复旦大学生命科学学院D615摘要研究方向:疾病和非疾病表型的基因分析和群体遗传学研究。自2012年以来，一直从事人类表型特征的基因分析研究。通过拉丁美洲的混合人群样本研究美洲原住民、非洲人和欧洲人的表型特征的区别，并利用遗传数据来推断欧亚大陆、美洲和非洲次大陆的起源问题。工作经历男，1961年出生，博士，教授。1984年获罗萨里奥大学医学学士学位，1987年获巴黎第七大学生物化学硕士学位，1991年获剑桥大学遗传学博士学位。1992-1994年在斯坦福大学医学院从事博士后研究，1994-1998年任哥伦比亚麦德林大学医学院生物化学系助理教授，1998-2000年任英国伦敦帝国理工学院医学院讲师，2000-2006年任英国伦敦大学学院生物学系（高尔顿实验室）讲师、高级讲师，2006-2017年任英国伦敦大学学院遗传进化环境学系教授、名誉教授，2017年2月起任复旦大学生命科学学院特聘教授。研究方向疾病和非疾病表型的基因分析和群体遗传学研究。自2012年以来，一直从事人类表型特征的基因分析研究。通过拉丁美洲的混合人群

职称	副研究员
电话	021-31246609
邮箱	xueyanyang@fudan.edu.cn
地址	复旦大学生命科学学院 A605
摘要	研究方向: 出生缺陷发生的遗传学机制，尤其是叶酸代谢途径和平面细胞极性途径相关基因在先天性心脏病和神经管畸形发生过程中的作用。
摘要
工作经历	女，1978年出生，博士，副研究员。1995-1999年就读于华中农业大学微生物系，获学士学位。1999-2005年，复旦大学生命科学学院遗传所，获遗传学博士学位。2005-2008年，在英国巴斯大学生物与生物化学系从事发育生物学博士后研究。2008年12月迄今，复旦大学生命科学学院担任讲师，副研究员。
研究方向	疾病和非疾病表型的基因分析和群体遗传学研究。自2012年以来，一直从事人类表型特征的基因分析研究。通过拉丁美洲的混合人群样本研究美洲原住民、非洲人和欧洲人的表型特征的区别，并利用遗传数据来推断欧亚大陆、美洲和非洲次大陆的起源问题。
获奖情况	无
代表论文	1. Yang XY, Zhou XY, Wang Q, Li H, Chen Y, Lei YP, Ma XH, Kong P, Shi Y, Jin L, Zhang T, Wang HY. Mutations in the COPII Vesicle Component Gene SEC24B are Associated with Human Neural Tube Defects. Human Mutatation. 2013. doi: 10.1002/humu.22338. [Epub ahead of print]. 2. Zhao JY, Yang XY, Shi KH, Sun SN, Hou J, Ye ZZ, Wang J, Duan WY, Qiao B, Chen YJ, Shen HB, Huang GY, Jin L, Wang HY. A functional variant in the cystathionine β-synthase gene promoter significantly reduces congenital heart disease susceptibility in a Han Chinese population. Cell Research. 2013. 23(2): 242-253. 3. Zhao JY, Yang XY, Gong XH, Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B, Wang HY. Functional Variant in Methionine Synthase Reductase Intron-1 Significantly Increases the Risk of Congenital Heart Disease in the Han Chinese Population. Circulation. 2012. 125 (3):482-490. 4. Rodrigues, F.S., Yang, X., Nikaido, M., Liu, Q. and Kelsh, R.N. A Simple, Highly Visual in Vivo Screen for Anaplastic Lymphoma Kinase Inhibitors. ACS Chemical Biology. 2012. 7 (12): 1968–1974. 5. Lopes SS, Yang XY*, Muller J, Carney TJ, McAdow AR, Rauch GJ, Jacoby AS, Hurst LD, Delfino-Machin M, Haffter P, Geisler R, Johnson SL, Ward A, Kelsh RN. Leukocyte tyrosine kinase functions in pigment cell development. PLoS Genetics. 2008. 4:e1000026.

人类遗传学与人类学系

2019-07-14

现代人类学教育部重点实验室

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职称	副研究员
电话	021-31246609
邮箱	xueyanyang@fudan.edu.cn
地址	复旦大学生命科学学院 A605
摘要	研究方向: 出生缺陷发生的遗传学机制，尤其是叶酸代谢途径和平面细胞极性途径相关基因在先天性心脏病和神经管畸形发生过程中的作用。
摘要
工作经历	女，1978年出生，博士，副研究员。1995-1999年就读于华中农业大学微生物系，获学士学位。1999-2005年，复旦大学生命科学学院遗传所，获遗传学博士学位。2005-2008年，在英国巴斯大学生物与生物化学系从事发育生物学博士后研究。2008年12月迄今，复旦大学生命科学学院担任讲师，副研究员。
研究方向	疾病和非疾病表型的基因分析和群体遗传学研究。自2012年以来，一直从事人类表型特征的基因分析研究。通过拉丁美洲的混合人群样本研究美洲原住民、非洲人和欧洲人的表型特征的区别，并利用遗传数据来推断欧亚大陆、美洲和非洲次大陆的起源问题。
获奖情况	无
代表论文	1. Yang XY, Zhou XY, Wang Q, Li H, Chen Y, Lei YP, Ma XH, Kong P, Shi Y, Jin L, Zhang T, Wang HY. Mutations in the COPII Vesicle Component Gene SEC24B are Associated with Human Neural Tube Defects. Human Mutatation. 2013. doi: 10.1002/humu.22338. [Epub ahead of print]. 2. Zhao JY, Yang XY, Shi KH, Sun SN, Hou J, Ye ZZ, Wang J, Duan WY, Qiao B, Chen YJ, Shen HB, Huang GY, Jin L, Wang HY. A functional variant in the cystathionine β-synthase gene promoter significantly reduces congenital heart disease susceptibility in a Han Chinese population. Cell Research. 2013. 23(2): 242-253. 3. Zhao JY, Yang XY, Gong XH, Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B, Wang HY. Functional Variant in Methionine Synthase Reductase Intron-1 Significantly Increases the Risk of Congenital Heart Disease in the Han Chinese Population. Circulation. 2012. 125 (3):482-490. 4. Rodrigues, F.S., Yang, X., Nikaido, M., Liu, Q. and Kelsh, R.N. A Simple, Highly Visual in Vivo Screen for Anaplastic Lymphoma Kinase Inhibitors. ACS Chemical Biology. 2012. 7 (12): 1968–1974. 5. Lopes SS, Yang XY*, Muller J, Carney TJ, McAdow AR, Rauch GJ, Jacoby AS, Hurst LD, Delfino-Machin M, Haffter P, Geisler R, Johnson SL, Ward A, Kelsh RN. Leukocyte tyrosine kinase functions in pigment cell development. PLoS Genetics. 2008. 4:e1000026.

研究方向: 出生缺陷发生的遗传学机制，尤其是叶酸代谢途径和平面细胞极性途径相关基因在先天性心脏病和神经管畸形发生过程中的作用。

研究方向: 出生缺陷发生的遗传学机制，尤其是叶酸代谢途径和平面细胞极性途径相关基因在先天性心脏病和神经管畸形发生过程中的作用。