配位化学
东大《Scripta Mater》:Zn-Mg-Al三相共晶动态生长的原位观察!
共晶合金在凝固过程中会形成多种共晶组织,这些结构有规则结构、复杂规则结构和不规则结构。与其它类型的共晶相比,对复杂规则共晶的研究较少。它们的特点是存在规则的共晶相网络。这种结构可以在至少一个共晶相以面状形态生长的系统中找到。 X射线成像技术已被越来越多地用于监测光学不透明金属合金凝固过程中发生的动态变化,能够对单相、共晶、包晶,在自由或约束凝固条件下的偏晶合金和多组分合金进行观察。在Zn-Mg-Al三元体…
铊中毒的案例其实非常多,如果凶手“心慈手软”没有一次性大剂量投毒的话,现在治疗成功的概率还挺大的。当然关键还是要 早发现,早治疗。铊属于重金属,容易检测出来,有从骨灰中检出铊的案例。但铊中毒难发现,很多是后期开始脱发才联想到铊的。除了1995年的清华案和1997年的北大案,2006-2008年曾经集中爆发过一波铊中毒事件,之后再度加强了监管。 [图片] 比较近的案例比如18年这期中国留学生投毒案。 [文章: “黑鬼滚出去”!24岁中国留学生终认罪!给非裔室友下铊毒]
这两个水由于姜-泰勒效应配位作用弱,键长偏长,容易失去,有时忽略。铜离子处于六配位的八面体场中,因此两个dγ轨道能量高于三个dε轨道,铜离子有九个电子,每个轨道只能容纳两个电子,所以必须有三个电子处于dγ轨道上,而此时有两个轨道d(x^2-y^2)和dz^2都属于dγ轨道,d(x^2-y^2)轨道在x-y平面上,与四个配体相对,如果这个轨道上有两个电子,则平面方向四个配体斥力增加,而dz^2轨道在z轴上,只与两个配体相对,如果这个…
谢邀。 不适合,之前讲VSEPR的历史和局限性的时候提过。几个创始人一直想解决中心原子价电子含d轨道时不适用的问题,可惜一直没有解决,不过作为一种基础教学理论,足够了。作为基础教学理论,也没必要面面俱到,日后不幸还要用到化学的话,也有分子轨道理论和密度泛函理论等一系列理论了。 该怎么处理使用 VSEPR 时遇到的问题? VSEPR能成立(高中化学里还能直接和杂化理论连接)的原因之一是s和p轨道方向性不算强,各种结构之间…
别和氯溴碘比啊,想想氧化亚铜的颜色。 在Cu(I)氧化态,3d电子层已全充满,除了阴离子有颜色或由于电荷转移产生颜色以外,一价铜化合物一般是是白色且反磁性的。[1]氧化亚铜根据制备方法不同呈现黄色、红色和褐色,就是因为电荷转移。氧化亚铜是直接禁带半导体,可以用作光电材料。 [2]CuF的研究很少, 至今(2021年3月)也没有人制备出纯的二元氟化亚铜晶体。基本都只能得到混合物或配合物。亚铜离子容易歧化也容易被极化,遇上…
金属顶刊《Acta Materialia》:镍中氢致空位的动力学研究!
众所周知,在纯fcc-Ni中,所谓的“恢复阶段III”,即单空位开始迁移及其随后扩散和消失的最低温度为350 K或更高。即使在低于阶段III的温度下,这些单空位也会通过原子位移以三维空位簇的形式聚集。推测单空位的继承态上的氢同位素在空位簇形核过程中起着稳定进入的作用。即使在没有塑性变形的高压情况下,Ni中也发现了大量空位的形成。预计氢与空位结合将降低空位迁移率,从而推迟阶段III。另一方面,在室温下,通过电解阴极充电…
首先要明白什么是配位数?配位数的多少和微粒的堆积方式有关。对于金属晶体来说,它是指与某原子距离相等且最近的其它原子。 ♥金属晶体,如简单立方——金属Po的配位数为6(即一个Po原子的前后、左右、上下共6个Po原子); 体心立方——金属K型(Na、K、Cr、Mo、W,记忆口诀利用谐音:那家隔木屋)的配位数是8; 六方最密堆积——金属Mg型(Zn、Ti、Mg,记忆口诀谐音:心太美)的配位数为12; 面心立方堆积——金属Cu型(Cu、Ag…
在知乎上,经常会有一些看似无厘头的问题,但是实际上问题背后有很深的含义(虽然可能题主自己也没有意识到)。然而,这样的问题却常常会遭到一些嘲笑——比如这个问题实际上就是这么一类。 四氨合铜配离子,一般写作 [公式] ,实际上应该是六配位的——其中两个水,四个氨,所以应该是 [公式] 。但是,由于姜泰勒(Jahn-Teller)效应的缘故,原本的八面体结构发生严重畸变——其中的两个水的配位…
因为激发态是不稳定的,受激发后的电子很快就会回到基态。 至于如何回到基态,有很多种途径,为了形象显示,我画一张 Jablonski能级图你看一下。 [图片] 你说的吸收就是图中从S0基态跃迁到S1激发态的过程(当然还有可能是更高能级的激发态,这儿以S1为例)。 第一种情况:荧光。根据Frank-Condon原理,处于激发态的电子先振动驰豫到激发态势能面的极小点,然后通过辐射跃迁的形式释放出一个光子回到基态。当然分子也可能越过一个激发态势…