疯牛病(Mad Cow Disease), 又称为牛海绵状脑病( Bovine Spongiform Encephalopathy,BSE),是动物传染性海绵样脑病(Transmissible Spongiform Encephalopathy, TSE)中的一种,一类
传染病
。疯牛病为
朊病毒
引起的一种亚急性进行性
神经系统疾病
,通常脑细胞组织出现空泡,星形胶质细胞增生,脑内解剖发现淀粉样蛋白质纤维,并伴随全身症状,以潜伏期长、死亡率高、传染性强为特征。该病自1985年在英国首次发现以来,逐渐在世界范围内蔓延开来,对养牛业、饮食业以及人的生命安全造成巨大威胁。20 世纪80年代中期至90年代中期是其暴发流行期,截至2004年,仅英国已经确诊的病牛就有179000头,涉及35181个农场,共屠宰和焚烧病牛1100多万头,经济损失达数百亿英镑。20多年来,疯牛病已扩散到了欧洲、美洲和亚洲的31个国家,受到疯牛病牵连的国家有100多个,造成了巨大的经济损失和社会恐慌。
[1-2]
患疯牛病的奶牛
疯牛病是主要发生在成年奶牛中的一种亚急性进行性
神经系统疾病
,以潜伏期长、病情逐渐加重、中枢神经系统退化、最终死亡为特征。疯牛病于1985年首先在英国发现,然后传播到欧洲及世界多个国家和地区,给全世界的养牛业造成了巨大损失,并影响到牛源材料相关的工业。特别是随着疯牛病的流行,由同一致病因子引起的人的新型克一雅氏病(俗称人类疯牛病)出现,导致了全世界对疯牛病的恐慌,给动物和人类健康及国际政治经济等领域带来全球性影响。
疯牛病可表现为神经症状和全身症状,神经症状常较全身症状出现更早。常见的神经症状有行为异常、
共济失调
和感觉过敏。行为异常主要表现为离群独处、焦虑不安、恐惧、狂暴或沉郁、神志恍惚、不自主运动(如磨牙、肌肉抽搐、
震颤
和
痉挛
等)、不愿通过水泥地面、拐弯、进入畜栏、过门或挤乳等。病畜当有人靠近或追逼时往往出现攻击行为,这也是其俗称疯牛病的一个重要原因。
疯牛病的
共济失调
主要表现为后肢运动失调,于急转弯时尤为明显。患牛快速行走时步态异常,同侧前后肢同时起步,而后发展为行走时后躯摇晃、步幅短缩、转弯困难、易摔倒,甚至起立困难或不能站立而终日卧地。感觉过敏常表现为对触摸、光和声音过度敏感,用手触摸或用钝器触压牛的颈部、肋部时,病牛会异常紧张、颤抖,用扫帚轻碰后肢,也会出现紧张的踢腿反应,病牛听到敲击金属器械的声音,会出现震惊和颤抖反应,病牛在黑暗环境中对突然打开的灯光,会出现惊恐和颤抖。这是疯牛病病牛很重要的
临床诊断
特征。50%的病牛在挤乳时乱踢乱蹬。在安静环境中,病牛感觉过敏症状明显减轻,其他神经症状也可有所缓解。
70%~73%的病牛出现的全身症状是体重下降和产奶量减少,绝大多数病牛后期出现心率缓慢(平均50次/min),呼吸频率增快,
强直性痉挛
,粪便坚硬,两耳对称,性活动困难。从最初出现症状到患牛死亡或急宰,病程可持续几周到12个月。病理解剖肉眼变化不明显,肝脏等实质器官多无异常。病理组织学变化主要局限于
中枢神经系统
,其特征主要有:脑干灰质两侧呈对称性病变,脑灰质呈空泡变性、神经元消失和原胶质细胞肥大,神经纤维网有中等数量、不连续的卵形和球形空洞,神经细胞肿胀成气球状,细胞质变窄。另外,还有明显的神经细胞变性及坏死。神经细胞发生凋亡并形成空泡状结构,使有关信号传导发生紊乱,从而使动物表现出自主运动失调、恐惧、生物钟紊乱等神经症状。
早期的研究没有成功分离到疯牛病和其他相关疾病的病原,也没有检测到与感染有关的免疫反应。虽然提出了杀虫剂和自身免疫反应等假说,但这些理论都不能解释疯牛病病原的特性。20世纪80年代,美国生物学家普鲁塞纳在疯牛病的研究中发现疯牛病的传染完全是朊病毒(又称朊蛋白),一种奇特的无核酸的蛋白侵染颗粒的作用,而没有其他基于
RNA
或
DNA
的作用。
主要分布在病牛的脑、颈部脊髓、脊髓末端等
中枢神经系统
,脾、淋巴结、肌肉和血液中较少,除此以外,包括外周神经在内的40多种组织中都很难检测到其分布。研究表明,1g疯牛病病牛的脑组织经口摄入就可引起牛发病,而1g纯的朊病毒抽提物可使1000万头牛感染发病。朊病毒可被2%~5%的
次氯酸钠
或90%的石炭酸经24h处理灭活,而紫外线、离子辐射、超声波、非离子型去污剂、蛋白酶等能使普通病毒灭活的理化因子却具有较强的抗性。