人类进化史

人类的进化历史
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人类进化 史指人类的进化历史。
人与人猿存在某种 亲缘关系 ,具有共同的祖先。约6500万年前,一颗宽度约16公里的大型陨石撞击到了如今 墨西哥 尤卡坦半岛 上,造成巨大灾难,当时地球上包括 恐龙 在内的三分之二的动物物种消亡灭绝( 恐龙灭绝 原因未定,此种说法只占其一),爬行动物的黄金时代结束,原始 哺乳类动物 逃过劫难经过漫长岁月存活下来,之后迅速进化,才形成了现在的人类。
中文名
人类进化史
外文名
The history of human evolution
别    名
"正在形成中的人"
早期猿人
肯尼亚1470号人 、坦桑尼亚峡谷"能人"
晚期智人
法国克罗马农人、中国山顶洞人

人类起源

播报
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约5000多万年前, 灵长类动物 呈辐射状演化,从低等灵长类动物 原猴类 中又分化出 高等灵长类 动物(即 猿猴 类,如 猕猴 金丝猴 狒狒 与猿)。
猿猴的种系发生
3300万—2400万年前,从旧世界的猴子(狭鼻次目)中产生了猿。 埃及 发现的最早的 古猿 原上猿 (3000万年以前)和 埃及猿 Aegyptopithecus ,2600万—2800万年以前)已经具有 类人猿 的一些性状;稍晚后的 古猿化石 还有 森林古猿 (2300万—1000万年前)分布范围较广,在 亚洲 、欧洲、 非洲 均有所发现。 东非 原康修尔猿 (1300万—1200万年前)已经是一种猿,是人类和非洲猿的祖先。 以上古猿均为 林栖动物 ,四肢行走,属于攀树的猿群。现存的猿中包括两个类群,非洲猿( 大猩猩 黑猩猩 和人类)和亚洲猿( 长臂猿 和猩猩),这两个类群之间存在着明显的界限,显然,二者的分化发生在1200万年—1500万年前。
在约1000万年前至约380或200多万年前,有两种 过渡时期 的化石代表。一种是 腊玛古猿 ,一种是 南方古猿 (许多人认为腊玛古猿是猩猩的祖先,过去在复原 颌骨 残片标本和牙齿分析时出现偏差。因此腊玛古猿作为过渡时期的化石代表只有相对的 合理性 )。

进化状态

播报
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南方古猿被称为“正在形成中的人”。
人科动物一种可能的种系发生(仅供参考)
古类人猿最早出现在非洲东部南部,由原始 猿类 逐渐进化而来,分化为低等类人猿(如长臂猿),高等类人猿(如 猩猩 ),古猿等。约1200万年前, 地壳运动 使非洲东部的大地上形成一条 大裂谷 。大 裂谷 的形成把非洲分为东方和西方两个独立的动物系统,大裂谷这个阻隔成为人和猿分道扬镳的关键,裂谷之西依然是茂密湿润的树丛,猿类为适应改变不大的环境,它们不需作出太大的改变来协调, 就注定了它们迄今仍处在猿类的阶段,如大猩猩等。大裂谷以东由于 地壳变动 ,降雨量渐次减少,林地消失出现了草原,大部分与现今猿类共同的祖先族群相继灭绝,其中一小部分惯于攀爬的猿类,适应了新环境,学习在地上活动,在开阔的环境中生活,形成了独特演化模式,避开了灭绝的危机。大约500万—800万年前,有些类似黑猩猩的猿类物种在雨林周围与稀树大草原连接地带成功建立了奠基者群体,并成功地进化成南方古猿。当对 蛋白质 DNA 差异的研究最终建立了一个 分子钟 后,研究发现表明人类与其他动物的分界点是在500万—800万年前(这些证据暗示黑猩猩是我们最近的亲戚), 人科动物 的历史从此开始。
南方古猿 为了适应新环境,不得不开始双足行走,但是它们基本保持着树栖的习惯,南方古猿没有改变它们祖先的多数性状,比如个头较小,明显的性别 二型性 (雄性平均比雌性大50%),不大的脑,长臂和短腿。南方古猿很大程度上是草食动物,它的门牙比人类的门牙要大得多,而且臼齿也很大。
南方古猿基本有两种类型(也有学者认为有3—4种类型):粗壮型和纤细型,依身高、体重而有所区别。已经证明存在过两种瘦长的南方古猿,从 埃塞俄比亚 坦桑尼亚 的东非 南方古猿阿法种 南非 的南方古猿非洲种。这两种南方古猿的脑都比较小,大约为430—485立方厘米。南方古猿非洲种距今的年代更近,而且除了肢体的比例以外也更像人类。在 南部非洲 ,生活过粗壮种系中的南方古猿粗壮种,在东部非洲还发现了生活在350万年前至300万年前的 南方古猿鲍氏种 ,这些粗壮的南方古猿显得很有力气,但它们是非常平和的,可以和其他瘦长的南方古猿一同生活在同一区域。(根据 解剖学 进行人科动物分类的 人类学家 必须记住,冠以阿法种、直立人和能人名称的分类物种并不是指类型,而是指可变的群体和群体中的类群)。

完全状态

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早期猿人
肯尼亚1470号人 、坦桑尼亚峡谷“能人”
晚期猿人
印尼爪哇人、德国海德堡人、中国元谋人和北京人
早期智人
德国尼安德特人、中国丁村人
晚期智人
法国克罗马农人、中国山顶洞人
最初的人类在人类学中被称为“完全形成的人”。我国 古人类 学者把这一进程分作猿人和智人两大阶段,每段再分为早晚两个时期。250万年前,由于热带 非洲的气候 开始恶化, 冰期 北半球 袭来。随着气候越来越干旱,稀树大草原开始逐渐变为灌木大草原,大多数南方古猿逐渐消失。有两个例外,一种情况是说,因为某些地区稀树大草原保留下来,那里的南方古猿得以生存下去,比如南方古猿能人种和两种粗壮类型。更重要的一种情况是某些南方古猿群体利用自己的聪明才智发明了一些成功的 防卫机制 而生存下来,对于这些防卫机制人们只能去猜测,可能会扔石头,或者使用有木头和其他植物材料制成的原始武器,有可能露宿野外篝火旁。事实上正是这些南方古猿的后裔生存下来并繁荣起来,最终进化成人属,从树上栖息双足行走转变为陆地生活并双足行走。

能人

能人( Homohabilis )约150万到250万年前,南方古猿的其中一支进化成能人,最早在非洲东岸出现,也就是所谓的早期猿人,能人意即能制造工具的人,是最早的 人属 动物。能人化石发现后不久,人们认识到在这个名下描述的人类标本形式各异,不应该归为一个物种,并将脑量较大的标本分出来,称为硕壮人( Homo rudolfensis )。随着发现的标本数量增加,解释也发生了巨大的改变。能人这一名称专指小的标本。能人属标本的脑量只有450、500和600立方厘米,与南方古猿的脑量存在着重叠,而硕壮人的脑量在700到900立方厘米,显然要大得多。原先认为最早 使用工具 的是能人,认为应该是硕壮人,而且能人已经被归类为属于南方古猿中较晚出现的一个物种。 旧石器时代 开始,后经过数十万年的演进, 能人最终被新品种的人类:直立人所取代而消亡。能人与后代直立人曾共存过一段时间。在非洲发现了最早的石器,叫做奥杜威文化,最初认为属于能人,认为应属于硕壮人。
名称
身体重量(千克)
脑量(克)
猕猴
4.25
66
大猩猩
126.5
506
黑猩猩
36.4
410
南方古猿阿法种
50.6
415
硕壮人
_
700-900
直立人
58.6
826
智人
44.0
1250

直立人

直立人( Homoerectus )约20万到200万年前,最早在非洲出现,也就是所谓的晚期猿人,懂得用火,开始使用符号与基本的语言,直立人能使用更精致的工具,叫做 阿舍利文化 。有证据表明直立人在非洲出现的时间和硕壮人出现的时间差不多。非洲直立人种系中最早的代表是壮人( Homo ergaster ,170万年前),它最像是直立人的亚种,正是这个非洲群体大概在190万年前至170万年前之间的某个时间从非洲扩散到亚洲。约100万年前, 冰河时期 来临,非洲开始草原化,直立人不得不开始迁徙,向世界各地扩张,在 欧亚 非都有分布(海德堡人、爪哇猿人、北京猿人都属于直立人),在非洲发现的距今最近的直立人化石(大约100万年前)已经表现出向着智人发展的趋势。注意:此时人类第1次走出非洲。约80万年前,直立人来到现代的西班牙地区,成为最早的欧洲人,约20万年前,欧亚非的直立人逐渐消失,被来自非洲的新品种人类智人取代。

智人

早期智人( early Homosapiens )约3万到25万年前, 旧石器 中期起源于非洲,后向欧亚非各低中纬度区扩张(除了 美洲 ),这是人类第2次走出非洲。(大荔人、马坝人、丁村人、许家窑人、尼安德特人都属于早期智人)。直立人走出非洲后,约60万年前在欧洲演化出海德堡人,海德堡人又于约30万年前演化出尼安德特人,主要分布在欧洲和中 近东 。就欧洲和近东而言,几乎可以肯定是从直立人的西部群体中产生出了尼安德特人,但是 东亚 南亚 和非洲的直立人的情况还不是很清楚。从大约25万年前至3万年前是尼安德特人繁荣的时期,尼安德特人制造出更为高级的工具,叫做 莫斯特文化 。独立演化成为早期智人的尼安德特人后来遭遇第2次走出非洲的早期智人以及第3次走出非洲的晚期智人,彼此共存过一段时间。随着第3次走出非洲的晚期智人的到来,使早期智人(包括第2次走出非洲的早期智人和独立演化成为早期智人的尼安德特人)在 生存竞争 中失败,尼安德特人消失的原因(气候因素、文化不占优势、被智人屠杀)到底是什么还存在着争议,通过对 线粒体DNA 的研究发现,在公元前46.5万年尼安德特人种系和智人种系分开。之后约6万年前,随着 冰河期 的到来,生存环境愈发困难,终于在约3万年前,所有早期智人被淘汰灭绝。
晚期智人( late Homosapiens ),一类生活在5万年前至1万年前的古人类(1万年以来的人类称为现代人,但也属于晚期智人的一种),也就是所谓现代人的祖先(山顶洞人、河套人、柳江人、麒麟山人、峙峪人既属于晚期智人)。大约10万年前,一大群智人占据了尼安德特人分布的领域,一般认为这群智人来自撒哈拉以南的非洲,产生于大约15万年前至20万年前。智人显然起源于非洲的直立人群体。入侵 西欧 的智人叫做克罗马农人,他们的文化很发达,在拉斯考克斯岩洞和肖威岩洞里留下了著名的绘画。智人(克罗马农人)出现后,他们的工具明显更加高级,叫做 奥瑞纳文化 。非洲直立人与亚洲直立人大概分离了150万年,就是这期间,非洲直立人获得了智人的特征。它们在5万年前至6万年前到达 澳大利亚 ,3万年前到达亚洲,1.2万年前(据记载)到达美洲,不过有一些证据证明,早在5万年前就有人定居美洲。这是人类第3次走出非洲。这时,艺术出现,能够人工取火。 母系氏族公社 ,旧石器晚期,也是当今世界 四大人种 (黄、白、黑、棕)蕴育形成的时期,这其间, 猛犸 剑齿虎 灭绝。

未来人类

播报
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对于人类的未来,人们有不同的观点。
一份2006年在《 自然 》杂志上发表的研究结果宣称发现人类差异性基因从0.1%升至10%,同时也遭到了业界质疑。 [1]
犹他大学 人类学家亨利·哈彭丁领导的研究小组10日在美国《国家科学院学报》上报告说,他们研究发现, 人类基因组 中有大约1800个基因呈加速进化状态,这一数目占整个人类基因组的约7%。 [2]
犹他大学的亨利·哈彭丁说,总体来看,过去4万年来,人类的 进化速度 在加快,尤其是最近5000年来,进化速度更是比以前快了100倍。这就意味着,从基因本质上看,人们变得越来越不一样了,而不是像人们通常认为的人类相互融合越来越“ 同质化 ”。 [3]
美国 华盛顿大学 《人类体格学年鉴》的编辑罗伯特·沃尔德·萨斯曼称,“ 人类进化 仍在继续”的观点已经被很多人类学家们接受,并且可以预见的是,人类未来可以演化出与现在完全不同的 新物种 ,而这种新物种无法与现在的人类物种共同繁育后代。 [4]
恩斯特·迈尔 认为,首先人类不可能再分化成若干个物种。因为人类占据了所有可以想到的 生态灶 。而且,人群中不存在 地理隔离 。今天,所有人群中的交往太频繁,无法形成可能导致成种事件的任何形式的长期有效的隔离。他还认为现存的人类物种不可能再进化成一种“更好的”物种,不会变成超人。因为虽然人类的 基因型 中确实存在着可以用作适当 选择材料 遗传变异 ,但条件不同于直立人进化成智人时的条件。现代的人类构成了一个大的社会,没有迹象表明存在着任何能筛选出更优越基因型的自然选择,随着起改善作用的选择不再发挥作用,也就没有机会进化出一种更优越的人类物种。
也有一些研究这个问题的学者害怕,在这样一个大型社会中,我们这个物种注定会走向衰落。

科普读物

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人类学著作《 人类命运:变迁与规则 作者借助对多段人类进化史的考证,对比各种文明遗存,探究历史疑惑,勘察人类命运轨迹。 [6] 作者意味深长地描述了“人类迁徙之迷”,独辟蹊径,以自己的认知和研究架构了 人类社会 的发展轨迹。 [8] 既有客观叙事,又有推理评议,脉络分明、层次清晰地展示了人类从社会动物到部落文明、 父权 文明、王权文明、资本文明、理想秩序的全过程。 [7]

争议附录

播报
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争议:
(1)为什么找不到人类在进化过程中各历史时期的骨骼或骨骼化石?
(2)人类在演变的过程中为了抵御大自然的侵害和抗拒风寒,其身上的皮毛应当丰满,为什么却退掉了抵御风寒的绒毛?热带动物的皮毛为什么不退化掉?
(3)人类在煤石中发现了铁的金属物,如钉子,钢筋等?
(4)在人类进化史以前,地球上是否还存在其它智慧生物?
在自然科学的发展过程中,上述问题如果不能够拿出足够有力的证据,那么 人类的进化 学说就要有很多的争议。人类的现有物种是单一的,不可转变的唯一的人类原始物种。
附录:
附(1)
1987年,根据相关 线粒体DNA 研究,著名的“ 夏娃假说 ”被提出,即今天地球上所有人的 线粒体 都是从大约20万年前非洲的同一位妇女传下来的,她的后代在约13万年前走出非洲,来到了 欧亚大陆
1990年,对 线粒体DNA (mtDNA)的研究发现,不论黑红黄白种人,女性的线粒体DNA相同,这证明了现代人类来自一个共同的智人祖先,根据考古学 分子生物学 推算确定,是非洲的一个女性;之后,根据对女性线粒体DNA男性 Y染色体 基因和猿猴DNA研究综合推算,人类共同智人祖先出现的比较科学可信的年代大约是5万到10万年前;繁衍路径:非洲—亚洲—欧洲—美洲。
注:仅存于 细胞质 中线粒体中的DNA,在受精过程中,由于 卵细胞 中含大量线粒体而精子中含量极少,因而个体细胞中的线粒体可认为仅来自母亲。可用 线粒体DNA 来研究 母系遗传
附(2)
1997年,根据线粒体DNA的研究分析证实尼安德特人不属于现代人类的进化路程,也就是说,尼安德特人是另外一个人类分支,与现存人类的祖先无关。尼安德特人这个人类分支约在3万年前,被来自非洲的新品种人类(晚期智人)淘汰并最终完全消亡的。
附(3)
遗传学 Y染色体 研究证明,东亚的现代人具有共同的非洲起源。约5万年前,最早的一批走出非洲的智人进入东亚的南部,然后随着东亚的冰河期的逐渐结束,在以后的数万年中逐渐向北迁移,进入东亚大陆,遍及中国大陆,北及 西伯利亚 。也就是说:中国人的祖先从 东南亚 进入中国南方,而后越过 长江 进入 北方地区 。另一批非洲智人从东南亚向东逐渐进入 太平洋群岛 。随后,约8500年前,中国仰韶文化河姆渡文化萌芽。 母系氏族公社 新石器 早期,中国 三皇 传说时代 。约5000年前, 父系氏族公社 、新石器后期、中国五帝传说时代、埃及 金字塔 出现。约4000年前,出现了中国历史上第一个朝代——夏。
注: Y染色体 是人类23对染色体中的 性染色体 ,男性专有,因此传递方式只能是从父亲到儿子,可用于研究 父系遗传 ,如姓氏的遗传等。
附(4)
2003年,美英科学家对西伯利亚人和美洲印第安人的基因进行的 比较分析 表明:
(1)90%的 中美洲 印第安人和50%的 北美洲 印第安人,来自同一个父亲。繁衍路径:西伯利亚东北亚—通过百令海峡的 陆桥 —阿拉斯加,这时,来自东北亚的一群西伯利亚人中,其中的一个西伯利亚男人的 生殖细胞 Y染色体刚好起了变化,名为“M242”,大概发生在距今1.8万年前(此时是最近的冰河期中末期, 海平面 下移,使连结西伯利亚和阿拉斯加间的 白令海峡 可以通行),也就是说:美洲印第安人的祖先西伯利亚人首次进入美洲不早于1.8万年前。且只有这个男人的子孙生存并繁殖下来,随后,他们的后代慢慢往南迁徙。
(2)此后不久,几百或几千年后,另外一群东北亚人也同样的来到了阿拉斯加,他们的后代繁衍构成另外的一半美洲印第安人;但不知为何止步于北美洲,未有继续南徙。
附(5)
中亚 欧亚 大陆群体中 遗传多样性 最高的地区。在研究过的所有欧亚人类群体中,中亚群体是欧亚大陆上最古老的人类群体,它具有最高的遗传多样性,尤其是乌兹别克群体。
中亚地区是西伯利亚、美洲及部分欧洲地区人类群体的祖先。这个地区是两次主要迁移浪潮的起源地,中亚人类群体向北迁移至西伯利亚后,一支向东迁移至美洲,另一支向西迁移至欧洲。欧洲人类群体基本上是在旧石器晚期(约4.5万年前)及新石器早期(约1万年前)这两个时期组成。
附(6)
有关中国倡导的多地区进化说。
多地区进化说,即:自200万年前直立人从非洲扩展到世界其他大陆以后分别独立演化为现代的非洲人、亚洲人、 大洋洲 人和欧洲人,在此期间各地区之间有些许的 基因交流
对于中国就是说:东非直立人进入中国后,中国的古人类是连续进化的,同时附带了和少量与境外人群的杂交。即:北京猿人(直立人)(基本独立的进化出)→北京早期智人(基本独立的进化出)→现代人(现代中国人)。即:北京猿人是来自非洲的直立人,但之后未被第2次走出非洲的早期智人,以及第3次走出非洲的晚期智人淘汰或取代,而是一直存活下来并独自发展进化,最后演化成为现代中国人。
但是,人类 考古学 和现代遗传学基因研究结果都显示了中国早期智人的灭绝并被晚期智人新移民彻底取代的事实。在最重要的考古化石证据上, 东亚 地区(包括中国)出现了据今4 -10 万年间的化石断层,断层时间大致与 第四纪冰期 相符。也就是说,中国的早期智人由于最近的一次冰河期的存在(约7.5万年前,在 苏门答腊岛 发生了大规模的 火山喷发 ,这次火山喷发的结果,导致大约6.7万年前,全球进入冰河期),使得这一时期,包括中国在内的东亚地区绝大多数生物种类由于恶劣的气候而难以存活。
因此,现代中国人的祖先是来自非洲的晚期智人,在冰河时期中末期,经由东南亚由南向北进入中国。认为中国人是土生土长的本地人的 人类起源 说是没有事实根据的。
也就是说北京的山顶洞人根本不是本地人,而是千里迢迢来自非洲的老外移民。
附(7)
特例:对约6万年前的 澳洲 人类遗骸提取出的 线粒体DNA 分析发现,它与在世界其他地区发现的、据认为是源自非洲的早期现代人类的古老DNA在遗传上没有联系。这表明在澳大利亚出现的早期现代人,其演化路线并非来自于非洲。
注:现生智人分为三大或四大人种, 中国人、东亚人和美洲的印第安人属于黄种人,又称 蒙古人种 ;欧洲、 北非 和南亚是白种人,又称 欧罗巴人种 ;非洲是黑种人( 棕色人种 已并入黑种人)。

另类观点

播报
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1、功能性进化,有用的必定保留;美观性进化,没用的未必退化。幸存者才有进化的后裔,毁灭者只能成为历史。
2、人类的迁徙和发展由山上到山下,由森林到河谷,由河谷到平原,由平原到草原;由植物的培育到动物的驯化;由狩猎到农耕,由农耕到游牧,由游牧再到农耕;由图腾到祭祀,由祭祀到宗教,由宗教到文化,由文化到文明;由人权到 神权 ,由神权再到人权;由部落到村庄,由村庄到城镇,由城镇到城市,由城市到国家。 狩猎民族 依旧是部落,农耕民族最早发展成国家, 游牧民族 却要靠侵略弥补自身的物质短缺。
3、未来,人类将不再完全遵循 自然规则 的进化,而增加人类的自我改造。人类的最终进化状态将是“神”,其它物种的最终进化状态将是“人”,人族升级为神族,拥有无限的生命和超凡的能力。因人而有了“神”,而“神”也能创造“人”。 [5]
4、人类是从鱼进化来,中科院朱敏院士领衔的科研团队经过多年的野外考察与研究,揭示了有颌脊椎动物起源与早期演化的重要信息,在“从鱼到人”的探源研究领域取得重要突破。 [9]