硼酸
方法原理
取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用
氢氧化钠
滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H
3
BO
3
，计算，即得。
注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。
硼酸
慢化过程
U-235发生裂变反应后产生快中子，快中子在慢化剂中运动，能量逐渐衰减，最后变成热中子，这段时间叫慢化时间，这个过程叫慢化过程。快中子变成热中子后不一定马上会被吸收，还会运动一段时间，最后被吸收，这段时间叫扩散时间。
在慢化过程中，可以使用慢化剂。慢化剂的作用是慢化中子，以使中子容易与靶核反应，做慢化剂的前提条件是具有大的散射截面，小的吸收截面，这样慢化效果好，最好的慢化剂是重水，还有二氧化碳，碳，水，硼-10同位素等等。
硼酸
硼酸吸收中子
硼酸是一种大中子吸收截面的物质，在反应堆中主要是用来调节反应性用的，加入适量的硼酸可以降低反应性。
天然硼元素有两种稳定同位素,即B-10 和B-11，丰度分别为19.78%和80.22%。B-10 具有对中子高吸收的独特特性，B-10 对热中子的吸收截面为3837bar(1b=10，Pa)，自然丰度的硼的对热中子的吸收截面接近于750bar，而B-11 仅为 0.005bar，因此B-10 对热中子的吸收截面是自然丰度硼的5倍还多，是石墨的20多倍，是传统防护材料混凝土的 500多倍。
就是说，硼-10同位素是高效的热中子吸收剂。因此在核电站中它是安全和控制系统中所不可缺少的。特殊级（SQ）硼酸用于核工业，具有硼-10高比例特性。
正是由于B-10 同位素的这种特性，使得B-10 同位素的相关产品广泛应用到了军用防护、核武器及核工业等军事领域。
投撒硼酸还有一个作用就是可以在高温下玻化，可固定住放射性元素四处扩散。（如同玻璃厂烧制玻璃一般）
另外，硼-10同位素，还可用于中子计数管，在核反应堆里用做防护屏，调正棒，也用于治疗癌症。
等高价
阴离子
存在。我国学者宋立珠，
周晓鸿
等人通过理论计算也证明不应该有二级、三级电离。用实验方法未能证明硼酸有二级及三级离解平衡，只能认为硼酸为一元酸。有些教科书及手册用
K
a1
表示硼酸的离解常数是不妥的，因为它使人产生硼酸在水溶液中有多级离解的不正确概念，故建议改为
K
a
表示。
在硼酸中加入甘油后硼酸的酸性会增强。
形成的硼酸酯燃烧产生绿色火焰，可用于鉴别含硼化合物。
硼酸
化学工业
用于生产各种硼酸盐类，如硼氢化钠、硼酸氢铵、硼钨酸镉、硼氢化钾等。
在尼龙中间体的生产过程中，硼酸对碳氢化合物的氧化起催化作用，并生成酯提高乙醇的产量，从而阻止了羟基的进一步氧化而生成酮或羟酸。
化肥工业用于生产烛芯、含硼化肥。
用作分析化学试剂，用于配制缓冲液、单倍体育种各种培养基。
硼酸
检查
溶液的澄清度
取本品1.0g，加温水25mL使溶解，放冷至室温，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。
乙醇溶液的澄清度
取本品1.0g，加乙醇10mL，煮沸溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。
氯化物
取本品0.5g ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准
氯化钠
溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓(0.01%) 。
硫酸盐
取本品0.5g ，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更浓(0.04%) 。
磷酸盐
取本品0.5g，加水15mL溶解后，加
2,4-二硝基苯酚
的饱和溶液2滴，滴加硫酸溶液(12 →100)至黄色消失，加水稀释至20mL，再加硫酸溶液 (12→100)4mL、5%
钼酸铵
溶液1mL与磷试液1.0mL，摇匀，于60℃水浴中保温10分钟，如显色，与标准磷酸盐溶液（精密称取
磷酸二氢钾
0.1430g，置1000mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1mL溶液相当于10μg 的 PO
4
2-
）5.0mL用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.01%）。
钙盐
取本品0.5g ，加水10mL溶解后，加氨试液使成碱性，再加
草酸铵
试液 0.5mL与乙醇5mL，加水至20mL，摇匀，如显浑浊，与标准钙溶液5.0mL用同一方法制成的对照液比较，不得更浓(0.01%)。
镁盐
取本品0.5g ，加水8mL溶解后，用8%氢氧化钠溶液中和至中性，加水至10mL，再加8%氢氧化钠溶液5mL与0.05%太坦黄溶液0.2mL，摇匀；如显色，与标准镁溶液（取预先经800℃灼烧至恒重的
氧化镁
16.58mg，加盐酸2.5mL与水适量使溶解成1000mL，摇匀）5.0mL用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.01%）。
铁盐
取本品1.0g，加水25mL溶解后，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液 1.0mL制成的对照液比较，不得更深（0.001%） 。
重金属
取本品1.0g，加水23mL溶解后，加
醋酸盐缓冲液
（pH3.5）2mL，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
硼酸
国内分布
我国的硼资源主要分布于辽宁，尤其以丹东地区的凤城宽甸最为集中，有“中国硼都”之称。凤城市的翁泉沟硼铁矿是我国探明的唯一特大型、亚洲最大的硼铁矿床。另外在青海、西藏地区也有分布。在华北、华南、中南及华东地区有少量分布。
硼资源优势为硼酸产业发提供了基础和保障。硼酸的开发利用成为丹东地区的支柱产业之一。
