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个人基因组测序
专注表观组学十余年，领先的高通量测序、生信分析、科研服务。
m6A是RNA上最丰富的一种修饰，平均每条转录本有1~3个m6A修饰。易基因MeRIP-seq技术利用m6A特异性抗体富集发生m6A修饰的RNA片段（包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA），结合高通量测序，可以对RNA上的m6A修饰进行定位与定量，总RNA起始量可降低至10μg，最低仅需1μg总RNA。广泛应用于组织发育、干细胞自我更新和分化、热休克或DNA损伤应答、癌症发生与发展、药物应答等研究领域；可应用于动物、植物、细胞及组织的m6A检测。 大…
精准医疗 | 基因检测的概念和选择
计算生物学 ENFP
1、 精准医疗的概念精准医疗（Precision Medicine）是以个体化医疗为基础、随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。是一种将个人基因、环境与生活习惯差异考虑在内的疾病预防与处置的新兴方法。 2、 基因检测的概念基因检测是通过提取DNA，通过基因序列测定和生物信息学大数据分析，解读与人类健康有关的各种信息。其通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测，取被…
好久没来我知乎回答问题了。我是WeGene在知乎的代表，陈钢：） 选择基因检测得看你的目的了。既然你是觉得“很有意思”，那就先排除医学或者疾病诊断目的。 以好玩或者好奇为目的的话，我觉得选择基因检测主要考察两个方面： 1. 数据量和数据质量，换言之，数据的性价比：各种各样的个人基因组应用和解读的前提是有足够丰富的数据，而不是少量的位点。所以，从数据量而言，首先排除掉那些用PCR、Sanger甚至是小的NGS Panel做的产…
一出生就患上绝症，这种基因疗法如何让他获得新生？
躺在病床上的小男孩康纳·赫斯（Conner Hess）在前不久刚接受了一场干细胞移植手术，用于治疗他刻在基因密码中的疾病——脑性肾上腺脑白质营养不良（CALD）。 小康纳的母亲里歇尔·布鲁克斯（Richelle Brooks）在看到小康纳安然回到病房后终于放下了悬着的心，无法抑制地哭泣起来。 她知道，数百万个携带着能治疗小康纳基因缺陷的干细胞正在在她的宝贝的身体里流淌，这将挽救他年轻而脆弱的生命。“你的干细胞正在重新回到你的身…
23andme第三方工具列表 3rd Party Tool 两个用的比较多的： 1. Promethease 要花5刀 http://snpedia.com/index.php/Promethease 样本报告： http://files.snpedia.com/reports/promethease_data/genome_Lilly_Mendel_v4_ui2.html 入口 Promethease On Demand 这个我用过 结果还算直观 不过我是FDA之前测的 就是想比较一下两者的差别 结果是 高风险疾病都能查到且95%相同 但是发病率因为计算方法不一样稍有出入 上传raw data之后半个小时之内出结果 推荐这个 2.GEDmatch GEDmatch - Tools for DNA and genealogy rese…
更多的是图一个乐而已，不用过度解读。 这些基因分析公司的具体算法一般都是保密的，但是基本思路大致是这样： 拿到你的DNA样本后挑一些基因片段看看序列（常见的基因分析都不是全基因组测序，而是选择性的检查一些位点）；把这些基因片段一个个的拿去跟数据库对比，比如看看你的基因跟哪个群体最像（比如第一个片段跟汉族最像，那么就标记为汉族；第二个片段跟回族最像，那就标记为回族；依此类推）；再比如看看有哪些基因有已…
找工作中
祖源检测就是图个乐子，别太当真。 首先咱说说这个北方汉族和维族基因本身我就觉得有点不靠谱。我们能做基因测序才几年？在此之前我们大规模南北迁徙发生了几万次了吧？就算从你奶奶那辈算起，大规模的流民、军队南征北战也有十来次了，就算你的基因显示你是北方汉族，也就是和现在的北方汉族相近，跟800年前的北方汉人有什么关系？除非把古墓里的尸体拿出来测一遍序，不然鬼知道当年的北方汉族是什么基因？ 至于维族，原本就是…
风物长宜放眼量
本人于2022年初花了1000大洋做了23魔方父系祖源深度检测。我之所以做深度检测是因为对自己的祖先好奇，在做深度检测前，只知道我来自于一个起源于江西的曾姓家族，这个家族共祖时间大概在唐宋时期，在全国的总人数约十来万，做了深度检测后，我推断我很大可能是南丰曾氏。结果如下： [图片] [图片] 根据23魔方的检测结果，我认为我的祖先大概率是号称秋雨名家的南丰曾氏。理由如下： 1、分布地域与南丰曾氏契合。南丰曾氏起源于南丰县，兴于抚…
匿名用户
本人新疆回族 基因宝 [图片]