个人简介
1977-1982
武汉大学，
病毒学
学士
1983-1987
凯
斯西储
大学，
生物化学
博士
1988-1992
哈佛大学
,
生物化学
与分子生物
学
博士后
1992-1998
加州大学圣地亚哥分校（
UCSD）
，细胞与分子医学
助理教授
1998-2002
加州大学圣地亚哥分校
，细胞与分子医学
副教授
2002-2018
加州大学圣地亚哥分校
，细胞与分子医学
教授
2018-2022
加州大学圣地亚哥分校
，细胞与分子医学
杰出教授
2023至今
西湖大学生命科学
院，
RNA生物学与再生医学讲席教授
付向东
1982
年
毕业于
武汉大学
，并
获得病毒学学士学位，
1
983
年
通过
中美生物化学联合招生（
CUSBEA
）
计划
留学美国凯
斯西储大学
，并于
1
988
年获得生物化学博士学位，
1988
年至
1992
年在哈佛大学
生化与分子生物系完成
博士后
训练
。
付向东
1992
年
加入
加州大学圣地亚哥分校细胞与分子医学
系，历任
助理教授
（
1992-1998
）、
副教授
（
1998-2002
）
、
正
教授
（
2002-2018
）
和
杰出
教授
（
2018-2022
）。曾获
Searle Scholar
（
1994
）
和
Leukemia and Lymphoma Society Scholar
（
1
997
）
、武汉大学杰出校友
（
2
003
）
、
Ray Wu Society
终身成就奖
（
2
016
）
和
柏林墙
2020
年度创新科学突破奖（
2
020
）
。
2010
年入选美国科学促进会成员（
AAAS Fellow
）。
2
023
年
1
月，付向东加入西湖大学，担任
RNA
生物学与再生医学讲席教授。
学术成果及研究方向
付向东
博士
在国际上率先报道了一类同时参与组成型和选择型
pre-mR
NA
加工的
SR
蛋白家族
，并证明这类
RNA
结合蛋白特异的促进
pre-mRNA
被
RNA
剪接体识别。付向东
实验室还发现
了
SR
蛋白特异性激酶家族
，证
明这些激酶
在
转导
细胞内外信号
以调节细胞核
中可变
剪接
中的重要作用。付向东长期专
注于编码和非编码
RNA
的调控机制的研究，
阐明
其在发育和疾病中的作用，创新性
开发了
多项技术，用于
高通量分析发育和疾病中基因表达、
mRNA
亚型和基因组互作
。
他们最新
的
突破
性研究，开辟了一种
从非神经元细胞
转化
生成功能性神经元
的
新策略
，用
以替代神经退化过程中丢失的神经元，从而有效逆转帕金森
症
模型的疾病表型。
接下来的研究中，
实验室将继续关注
RNA
生物学及神经再生领域，致力于发育和疾病中
RNA
调节机制的探索，通过分子生物学、分子遗传学、生物化学，基因组学，动物行为学、电生理学等多种实验手段对疾病机理与干预展开研究。
付向东欢迎有能力有志向的学生和博后加入他的团队，一起攻克几个
RNA
生物学和再生医学中的关键科学问题，将基础科学的发现转化成疾病治疗的
新策略。
代表论文
1. Qian, H., Kang, X.J., Hu, J., Zhang, D., Liang, Z., Meng, F., Zhang X., Xue, Y., Maion, R., Dowdy, S. F., Devaraj, N., Zhou, Z., Mobley, W. C., Cleveland, D. W., and
Fu, X-D.
(2020).
Reversing a model of Parkinson’s disease with in situ converted nigral neurons
.
Nature
582:550-556.
2. Gou, L-T., Lim, D-H
.,
Ma, W., Aubol, B. E., Hao, Y., Wang, X., Zhao, J., Liang, Z., Shao, C., Zhang, X., Li, H., Zhang, X., Xu, R., Li, D., Rosenfeld, M. G., Mellon, P. L., Adams, J. A., Liu, M-F., and
Fu, X-D.
(2020).
Initiation of parental genome reprogramming in fertilized oocyte by splicing kinase SRPK1-catalyzed protamine phosphorylation.
Cell
180:1212-1227.
3.
Chen, L., Chen, J-Y., Huang, Y-J., Gu, Y., Qiu, J., Shao, C., Zhang, X., Hu, J., Li, H., He., S., Zhou, Y., Zhang, D-E., and
Fu, X-D.
(2018). The augmented R-loop is a unifying mechanism for Myelodyplastic Syndromes induced by high risk splicing factor mutations.
Mol Cell
69:412-425.
4. Zhang, X., Zuo, X., Yang, B., Li, Z., Xue, Y., Zhou, Y., Huang, J., Zhao, X., Zhou, J., Yan, Y., Zhang, H., Guo, P., Sun, H., Guo, L., Zhang, Y., and
Fu, X-D.
(2014). microRNA directly
enhances mitochondrial translation during muscle differentiation.
Cell
158:607-619.
5. Xue, Y-C., Ouyang, K., Huang, J., Zhou, Y., Ouyang, H., Li, H., Wang, G., Wu, Q., Wei, C., Bi,
Y., Jiang, L., Cai, Z., Sun, H., Zhang, K., Zhang, Y., Chen, J., and
Fu, X-D.
(2013)
Direct conversion of fibroblasts to neurons by reprogramming PTB-regulated microRNA circuits.
Cell
152:82-96.
6. Wang
,
D., Garcia-Bassets, I., Benner, C., Li, W., Su. X., Zhou, Y., Qiu, J., Liu, W., Kaikkonen, M. U., Ohgi, K.A. Glass, C. K., Rosenfeld, M. G., and
Fu, X-D.
(2011).
Reprogramming
transcription via distinct classes of enhancers functionally defined by eRNA.
Nature
474:390-394.
7. Xu, X., Yang, D., Ding, J-H., Wang, W., Chu, P-H., Dalton, N. D., Wang, H-Y., Bermingham,
Jr., J. R., Ye, Z., Liu, F., Rosenfeld, M. G., Manley, J. L., Ross Jr. J., Chen, J., Xiao, R-P., Cheng, H., and
Fu, X-D.
(2005). ASF/SF2-regulated postnatal reprogramming of CaMKII
d
alternative splicing modulates excitation-contraction coupling in cardiac muscle.
Cel
l
120:59-72.
8. Gui, J-F., Lane, W. S., and
Fu, X-D.
(1994). A serine kinase regulates the intracellular
localization of splicing factors during the cell cycle.
Nature
369:678-682.
9.
Fu, X-D.
(1993). Specific commitment of different pre-mRNAs to splicing by single SR proteins.
Nature
365:82-85.
10.
Fu, X-D.
and Maniatis, T. (1990). Factor required for mammalian spliceosome assembly is localized to discrete regions in the nucleus.
Nature
343:437-441.
