百时美施贵宝在中国有四个法人单位, 分别是：
• 中美上海施贵宝制药有限公司（“中美上海施贵宝”）成立于1982年10月14日，由美国百时美施贵宝公司与上海医药（集团）有限公司以及中国医药对外贸易总公司共同投资成立，是中国改革开放以后成立的第一家中美合资制药企业。1985年10月正式投入生产。
• 百时美施贵宝（上海）贸易有限公司成立于1997年，进出口各类医药产品、原材料和设备。
• 百时美施贵宝（中国）投资有限公司成立于1998年。
• 百时美施贵宝（中国）医药有限公司成立于2013年。
2020年6月，随着企业的成功转型，百时美施贵宝在中国正式对外公布了新企业愿景——成为全球领先的生物制药公司，引领科学，改变患者生命，并同步揭晓了全新的企业品牌。同时，围绕“以患者为中心，加速将全球的突破性创新成果引入中国”的新战略和新蓝图，彰显了公司对中国患者的承诺。
2020年03月11日，欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）在中国获批用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管交界腺癌患者。作为第一个在中国获批用于胃癌治疗的免疫肿瘤药物，欧狄沃突破了中国胃癌治疗 ‘后线缺药’的僵局，有望重振晚期胃癌治疗信心，具有里程碑意义。
2019年9月29日，欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）在中国获批用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞癌（SCCHN）患者。欧狄沃正式开启了中国头颈部鳞癌免疫治疗的新时代。
2019年5月，由上海市政府主办的跨国公司地区总部和研发中心颁证仪式上，百时美施贵宝作为27家新认证企业中唯一一家全球制药企业获颁跨国公司地区总部证书。
2018年6月，国家药品监督管理局正式批准欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。作为国内首个获批上市的免疫肿瘤（I-O）治疗药物，欧狄沃®揭开了我国肿瘤治疗的新篇章。
